Alors que le coronavirus gagne de plus en plus de terrain, les recherches sur la solution efficace contre le covid-19 ne s’arrêtent pas. En effet, l’autorisation d’utilisation du Novavax a déjà été envoyée. La réponse à cette demande sera connue le 20 décembre 2021.
La branche des médicaments à usage humain de l’EMA effectue une réunion extraordinaire le 20 décembre pour analyser la demande d’autorisation du vaccin Novavax. Le résultat de cet examen sera communiqué après la réunion. En effet, le sérum utilisant une technologie plus classique que l’ARN messager est en lice pour devenir le cinquième vaccin anti-covid approuvé par l’Union européenne.
La société pharmaceutique américaine Novavax a déjà conclu un contrat avec la commission européenne pour la commande de 200 millions de doses. Cette demande sera rapidement traitée dans le cas où l’EMA approuve le vaccin Novavax.
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