L’Agence américaine des médicaments va autoriser prchainement l’utilisation d’un anti-rétroviral, le Truvada, comme traitement préventif contre le sida.
Un comité de 22 experts a recommandé jeudi à l’Agence américaine des médicaments (FDA) la mise sur le marché du Truvada, produit du laboratoire Gilead Sciences.
Reste que certaines associations font remarquer que ce produit pourrait entrainer une accentuation des comportements sexuels à risque.
La FDA n’est pas obligée de suivre les recommandations de ce comité mais la plupart du temps, elle les accepte. Sa décision interviendra d’ici le 15 juin.
Le Truvada est déjà prescrit pour des personnes infectées par le VIH, le virus responsable du sida. Son coût varie de 12.000 à 14.000 dollars par an.
Le Deltacron possède la génétique de la variante omicron et les génomes de la variante delta. Vingt-cinq cas ont déjà été détectés dans le monde.